Xin hỏi, cá nhân tư vấn được xét công nhận thuộc mạng lưới tư vấn viên hỗ trợ doanh nghiệp nhỏ và vừa trong lĩnh vực vật liệu xây dựng phải đáp ứng đủ những tiêu chí gì? Câu hỏi của chị Kim Duyên ở TP. Hồ Chí Minh.
Từ ngày 6/10/2022 thì tiêu chuẩn về năng lực chuyên môn nghiệp vụ của chẩn đoán viên bệnh động vật hạng II sẽ thay đổi. Vậy những thay đổi đó được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Chánh Hưng đến từ Phú Thọ.
Kiểm nghiệm thuốc là gì? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải tách biệt đảm bảo an toàn với công trình công cộng không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y không tách biệt với công trình công cộng có thể bị xử phạt thế nào? Câu hỏi đến từ anh G.K ở Long An.
Tôi thắc mắc đóng gói mẫu bệnh phẩm để vận chuyển khi xét nghiệm sàng lọc HIV tại cơ sở y tế thực hiện như thế nào? Khi vận chuyển mẫu bệnh phẩm xét nghiệm sàng lọc HIV tại cơ sở y tế cần đáp ứng những yêu cầu gì? Khi tiếp nhận mẫu bệnh phẩm xét nghiệm sàng lọc HIV tại cơ sở y tế phải kiểm tra những gì? Trên đây là câu hỏi của anh Hữu Tín tại
Xin cho hỏi hoạt động phối hợp giám sát bệnh lây truyền từ động vật sang người là thực hiện những công việc gì? Có bắt buộc trao đổi thông tin trong giám sát bệnh lây truyền từ động vật sang người phải được thực hiện bằng văn bản hay không? - Câu hỏi của chị Hoàng Mai (Bình Dương)
Tôi có câu hỏi là thí nghiệm đối chứng trong quá trình thi công xây dựng được thực hiện khi nào? Ai có trách nhiệm tổ chức thí nghiệm? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.N đến từ Bình Dương.
Trong thời gian tới thì chẩn đoán viên bệnh động vật hạng III sẽ phải đáp ứng những tiêu chuẩn nào về chuyên môn và trình độ? Câu hỏi của anh Văn Toàn đến từ Hải Dương.
Cho tôi biết về kế hoạch giám sát dịch bệnh động vật thủy sản bao gồm những nội dung gì? Chủ cơ sở nuôi động vật thủy sản giám sát dịch bệnh động vật thủy sản như thế nào? Kết quả giám sát dịch bệnh động vật thủy sản được xử lý như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Hằng Khánh - Lâm Đồng.
Hiện tôi đang muốn làm bản tự công bố cho các sản phẩm thực phẩm như tương ớt, tương cà chua. Xin hỏi khi đó, chúng tôi bắt buộc phải đi xét nghiệm các chỉ tiêu nào, tuân theo các quy định pháp luật nào? Các chỉ tiêu như hàm lượng chất khô, hàm lượng muối, hàm lượng acid,...có bắt buộc phải ghi trong công bố và làm xét nghiệm kiểm tra định kỳ
Xin cho hỏi: Quy trình thực hiện giám định tư pháp đối với di vật của văn phòng giám định tư pháp được quy định ra sao? Trường hợp nào văn phòng giám định tư pháp không được thực hiện giám định tư pháp đối với di vật? - Câu hỏi của anh Tiến (Đồng Nai)
Nhân viên xét nghiệm sàng lọc HIV tại cơ sở y tế phải đáp ứng các điều kiện gì? Thực hiện xét nghiệm HIV bằng kỹ thuật đơn giản tại cơ sở y tế được quy định như thế nào? Việc trả kết quả xét nghiệm sàng lọc HIV tại cơ sở y tế được thực hiện như thế nào? Trên đây là câu hỏi của anh Thành Hữu tại Quảng Bình.
Gói thầu EP có phải là một dạng của gói thầu hỗn hợp? Nhà thầu tham dự gói thầu EP chỉ cần độc lập về pháp lý và tài chính với nhà thầu tư vấn thẩm định giá đúng không? Nhà thầu tham dự gói thầu EP được hưởng ưu đãi trong trường hợp nào?
Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề giám sát dịch bệnh động vật như sau: Giám sát dịch bệnh động vật là gì? Kế hoạch giám sát dịch bệnh động vật gồm những nội dung nào? Tôi rất mong mình có thể nhận được câu trả lời trong thời gian sớm nhất có thể. Câu hỏi của anh N.T.H ở Lâm Đồng.
Người trực tiếp kiểm nghiệm thuốc thú y có bắt buộc phải có Chứng chỉ hành nghề thú y về kiểm nghiệm thuốc thú y không? Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y cần đáp ứng những điều kiện nào? Đây là câu hỏi của anh T.D đến từ Trà Vinh.
.000.000 đồng đối với hành vi bói toán để xác định giới tính thai nhi.
2. Phạt tiền từ 5.000.000 đồng đến 10.000.000 đồng đối với hành vi bắt mạch hoặc siêu âm hoặc xét nghiệm cho người đang mang thai để chẩn đoán và tiết lộ, cung cấp thông tin về giới tính thai nhi, trừ trường hợp pháp luật có quy định khác.
3. Hình thức xử phạt bổ sung:
Tước quyền sử dụng
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề về công nhận Phòng thí nghiệm nghiên cứu về sinh vật biến đổi gen. Cho tôi hỏi hồ sơ đăng ký công nhận Phòng thí nghiệm nghiên cứu về sinh vật biến đổi gen gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của anh Thành Tuyên ở Lâm Đồng.
Cho tôi hỏi trong công tác quản lý chất lượng xét nghiệm có quy định trách nhiệm đối với các khoa lâm sàng hay không? Lãnh đạo cơ sở khám chữa bệnh có trách nhiệm thế nào để bảo đảm nguồn lực cho việc quản lý chất lượng xét nghiệm? Câu hỏi của chị Vân Linh (Đồng Nai).
của Bộ Y tế.
d) Thư ký Tổ liên ngành: Đại diện Đơn vị đàm phán giá;
đ) Trường hợp cần thiết, Tổ trưởng Tổ liên ngành có thể mời các chuyên gia tham gia quá trình đàm phán giá.
2. Nhiệm vụ của Tổ liên ngành:
Thực hiện đàm phán giá thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm thuộc Danh mục được áp dụng hình thức đàm phán giá theo đúng phương án đàm
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cá nhân tư vấn được xét công nhận thuộc mạng lưới tư vấn viên hỗ trợ doanh nghiệp nhỏ và vừa trong lĩnh vực vật liệu xây dựng phải đáp ứng đủ những tiêu chí gì?
08:39 | 08/08/2023
