Xin hỏi, dược liệu giả là gì? Nguyên liệu làm thuốc là dược liệu giả thì có thuộc trường hợp bị thu hồi và tiêu hủy không? Mong được ban tư vấn hỗ trợ giải đáp sớm! Đây là câu hỏi của anh T.G đến từ Hà Nội.
Tôi có một câu hỏi như sau: Người sử dụng thuốc y tế để chữa bệnh cho động vật có bị tước quyền sử dụng Chứng chỉ hành nghề thú y không? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Ngọc Dung ở Đồng Nai.
Cho tôi hỏi trong những trường hợp nào doanh nghiệp sản xuất xe ô tô phải triệu hồi các sản phẩm có khuyết tật do mình sản xuất? Cơ quan quản lý chất lượng khi thực hiện đánh giá mức độ nguy hiểm của sản phẩm có bắt buộc xin ý kiến chuyên gia không? Câu hỏi của anh Long từ Đồng Nai.
Cho tôi hỏi khi xây dựng phòng thử nghiệm tại cơ sở chế biến thủy sản thì cần lưu ý những gì? Cần tuân thủ những điều kiện gì để đảm bảo hợp vệ sinh an toàn thực phẩm vậy? Nếu không đủ điều kiện để xây dựng thì có thể ký hợp đồng với phòng thử nghiệm bên ngoài không? - Câu hỏi của anh Quốc Bảo đến từ Hưng Yên.
Cá nhân trong nước sản xuất hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật có được đăng ký thuốc bảo vệ thực vật tại Việt Nam không? Khi nào cá nhân trong nước sản xuất hoạt chất thuốc bảo vệ thực vật bị thu hồi Giấy chứng nhận đăng ký thuốc bảo vệ thực vật?
Tôi đang tìm hiểu các quy định liên quan đến sản xuất dưa chuột an toàn, vậy cho tôi hỏi điều kiện sản xuất dưa chuột an toàn thế nào? Sản xuất dưa chuột an toàn thì có những biện pháp nào phòng ngừa sâu bệnh gì? Câu hỏi của anh Quang Long (Đồng Nai).
Cho tôi hỏi người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất phải đáp ứng điều kiện gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược phải thực hành những nội dung nào? Câu hỏi của anh N.T.N từ Hà Nội.
Tôi là dược sĩ đang bán thuốc ở quê. Tôi muốn làm biển hiện thuốc tây ở trung tâm thị trấn tôi đang ở nhưng không biết biển hiệu tiệm thuốc thì có phải chú ý đến kích thước không, kích thước bao nhiêu thì phù hợp. Biển hiệu tiệm thuốc tây ở trung tâm thị trấn nhưng tên cơ sở sản xuất kinh doanh theo đúng giấy chứng nhận đăng ký kinh doanh thì bị
Xin hỏi, xây dựng Chương trình giám sát vệ sinh thú y và an toàn thực phẩm đối với cơ sở sản xuất mật ong căn cứ vào đâu? Chương trình giám sát có những nội dung gì? Kinh phí triển khai Chương trình giám sát từ đâu? Câu hỏi của anh Quang Tiến tại Hà Nội.
Tôi có thắc mắc là không biết thủ tục đề nghị xét tặng Bằng khen của Thủ tướng Chính phủ cho cá nhân thuộc lĩnh vực Y tế như thế nào? Hồ sơ đề nghị xét tặng Bằng khen này gồm những gì? Câu hỏi của chị T.D ở Đà Nẵng.
Tôi xem tin tức thời sự mỗi ngày và thấy việc hàng giả được bán ra thị trường đời sống ngày nhiều và rất ảnh hưởng đến người tiêu dùng. Và tôi có xem đến tin tức về thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật thì có thấy nói rằng thuốc thú y, thuốc bảo vệ thực vật không có hoạt chất được xem là hàng giả? Vậy điều này có đúng không? Và cho tôi hỏi thêm nếu
Cho tôi hỏi một số vấn đề về chất thải y tế trong các cơ sở y tế như sau: Chất thải y tế được phân định như thế nào? Công tác thu gom chất thải y tế được quy định thế nào? Sở Y tế có trách nhiệm gì trong công tác quản lý chất thải y tế? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Tôi muốn tìm văn bản mới nhất của Bộ Y tế về các loại thuốc nào được thu hồi và hướng dẫn quy trình thu hồi, xử lý thuốc hết hạn sử dụng thực hiện như thế nào? Mong được hỗ trợ từ Thư Viện Pháp Luật, tôi xin cảm ơn
Tôi có thắc mắc là trong quy trình sản xuất sản phẩm phần mềm thì viết chương trình phần mềm thuộc vào công đoạn nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh Đ.Q đến từ Thành phố Hồ Chí Minh.
Tôi có một câu hỏi như sau: Không có khu thử cường độc riêng biệt đối với vắc xin, vi sinh vật thì cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y có bị đình chỉ hoạt động không? Câu hỏi của chị Ngọc Duyên ở Lâm Đồng.
Tôi có thắc mắc liên quan đến việc cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc thú y có chứa chất ma túy. Cho tôi hỏi hồ sơ đề nghị cấp giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam thuốc thú y có chứa chất ma túy bao gồm những tài liệu nào? Câu hỏi của chị Hoàng Vy ở Đồng Nai.
Cho hỏi cơ sở sản xuất, chế biến dược liệu khi thực hiện dự án dược liệu quý phải đáp ứng tiêu chuẩn kỹ thuật nào? Câu hỏi của anh Phi đến từ Hà Giang.
Doanh nghiệp tôi dự định chuyển hướng sang sản xuất các sản phẩm hữu cơ. Tôi muốn biết liệu đối với lĩnh vực này, Nhà nước đang có chính sách đầu tư, phát triển gì hay không? Có hỗ trợ kinh phí thực hiện toàn bộ chu trình sản xuất sản phẩm hữu cơ hay không? Nguồn kinh phí hỗ trợ sản xuất nông nghiệp hữu cơ được lấy từ đâu? Áp dụng theo nguyên tắc
Xin chào Ban tư vấn THƯ VIỆN PHÁP LUẬT, cho mình hỏi là công ty mình đã xin sở y tế cấp phép thành lập trạm y tế trong công ty từ 2005 thì theo quy định của luật hiện hành công ty mình có phải xin làm thủ tục cấp phép mới để thành lập lại phòng y tế không? Mong được giải đáp thắc mắc sớm nhất, xin cảm ơn!
Cơ cấu tổ chức của Cục An toàn thực phẩm trực thuộc Bộ Y tế được quy định như thế nào? Cục An toàn thực phẩm có quyền cấp giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện an toàn thực phẩm đạt yêu cầu thực hành sản xuất tốt (GMP) thực phẩm bảo vệ sức khỏe không?
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Dược liệu giả là gì? Nguyên liệu làm thuốc là dược liệu giả thì có thuộc trường hợp bị thu hồi và tiêu hủy không?
11:45 | 02/10/2023
.png)
