Nước đá dùng liền là gì?
Căn cứ tiểu mục 1.2 Mục 1 Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia QCVN 10:2011/BYT về nước đá dùng liền do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành quy định như sau:
QUY ĐỊNH CHUNG
...
1.2. Đối tượng áp dụng
Quy chuẩn này áp dụng đối với:
a) Các tổ chức, cá nhân sản xuất, kinh doanh sản phẩm nước đá dùng liền tại Việt Nam;
b) Cơ quan quản
Khoa Dược bệnh viện có nhiệm vụ gì?
Tại Điều 3 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện do Bộ Y tế ban hành:
Nhiệm vụ của khoa Dược
1. Lập kế hoạch, cung ứng thuốc bảo đảm đủ số lượng, chất lượng cho nhu cầu điều trị và thử nghiệm lâm sàng nhằm đáp ứng yêu cầu chẩn đoán, điều trị và các yêu cầu chữa bệnh
Cơ sở vật chất của khoa Dược bệnh viện và địa điểm được bố trí như thế nào theo quy định pháp luật?
Theo Điều 4 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định tổ chức và hoạt động của khoa Dược bệnh viện do Bộ Y tế ban hành quy định như sau:
Địa điểm - cơ sở vật chất của khoa Dược
1. Khoa Dược cần được bố trí ở địa điểm thuận tiện, có đủ điều kiện làm việc
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh có tư cách pháp nhân hay không?
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2011/TT-BYT như sau:
Vị trí, chức năng
1. Vị trí: Bệnh viện Y học cổ truyền (bệnh viện Y dược cổ truyền) tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi chung là bệnh viện Y học cổ truyền tỉnh) là
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh có được mở tài khoản tại Kho bạc Nhà nước hay không?
Bệnh viện Y học cổ truyền tuyến tỉnh được quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 37/2011/TT-BYT như sau:
Vị trí, chức năng
1. Vị trí: Bệnh viện Y học cổ truyền (bệnh viện Y dược cổ truyền) tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương (sau đây gọi chung là bệnh
Đối với việc lấy mẫu kiểm tra chất lượng rau quả tươi thì khối lượng tối đa đối với lượng mẫu thử được lấy là bao nhiêu?
Về khối lượng của lượng mẫu lấy để kiểm tra chất lượng theo quy định tại Điều 7 Thông tư 14/2011/TT-BYT như sau:
"Điều 7. Lượng mẫu được lấy và phương pháp lấy mẫu
1. Đối với từng sản phẩm, lượng mẫu tối thiểu và tối đa được
Trong quá trình thanh tra, kiểm tra chất lượng thịt heo thì mẫu lấy tối thiểu là bao nhiêu?
Về nội dung này được quy định tại khoản 1 Điều 7 Thông tư 14/2011/TT-BYT quy định như sau:
"Điều 7. Lượng mẫu được lấy và phương pháp lấy mẫu
1. Đối với từng sản phẩm, lượng mẫu tối thiểu và tối đa được lấy quy định tại Phụ lục I ban hành kèm theo Thông
Khoa Dược có chức năng gì theo quy định?
Căn cứ Điều 2 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định chức năng của khoa Dược như sau:
Chức năng của khoa Dược
Khoa Dược là khoa chuyên môn chịu sự lãnh đạo trực tiếp của Giám đốc bệnh viện. Khoa Dược có chức năng quản lý và tham mưu cho Giám đốc bệnh viện về toàn bộ công tác dược trong bệnh viện nhằm đảm bảo
Khi lập kế hoạch cung ứng thuốc có cần phải xây dựng Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hằng năm không?
Căn cứ khoản 1 Điều 14 Thông tư 22/2011/TT-BYT quy định lập kế hoạch và tổ chức cung ứng thuốc như sau:
Lập kế hoạch và tổ chức cung ứng thuốc
1. Lập kế hoạch
a) Xây dựng Danh mục thuốc sử dụng tại bệnh viện hàng năm theo nhu cầu điều
Trong các cơ sở y tế có giường bệnh, những y sĩ nào được chỉ định thuốc cho người bệnh?
Căn cứ theo khoản 1 Điều 2 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định về trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc như sau:
Trách nhiệm trong việc chỉ định và hướng dẫn sử dụng thuốc
1. Người chịu trách nhiệm về chỉ định dùng thuốc cho người bệnh
Điều dưỡng viên thực hiện tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như thế nào? Sổ tổng hợp thuốc có sửa chữa có phải ký xác nhận không?
Căn cứ theo Điều 4 Thông tư 23/2011/TT-BYT quy định về tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng như sau:
Tổng hợp thuốc tại khoa lâm sàng
1. Điều dưỡng viên tổng hợp thuốc, hóa chất từ bệnh án vào sổ tổng hợp thuốc hàng ngày
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN được hiểu là như thế nào?
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN được giải thích tại khoản 25 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì hội đồng mỹ phẩm ASEAN là cơ quan đại diện cho các nước thành viên ASEAN để theo dõi, quyết định và giải quyết các tranh chấp liên quan đến việc thực hiện Hiệp định mỹ phẩm ASEAN.
Hội đồng mỹ phẩm ASEAN là gì
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không?
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm có bao gồm giấy ủy quyền công bố mỹ phẩm không, thì theo quy định tại khoản 3 Điều 4 Thông tư 06/2011/TT-BYT, điểm a khoản 2 Điều 12 Nghị định 155/2018/NĐ-CP như sau:
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm
Hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm bao
Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm mỹ phẩm ra thị trường là ai?
Theo quy định tại khoản 3 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Tổ chức, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường là tổ chức, cá nhân đứng tên trên hồ sơ công bố sản phẩm mỹ phẩm và chịu trách nhiệm về sản phẩm mỹ phẩm đó trên thị trường.
Trong đó:
Sản phẩm
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm như nào?
Cá nhân lập phiếu công bố sản phẩm phải liệt kê thành phần công thức trong sản phẩm mỹ phẩm theo quy định tại điểm c khoản 1 Điều 5 Thông tư 06/2011/TT-BYT, nội dung như sau:
Cách lập Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm và dữ liệu công bố
1. Phiếu
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm là mẫu nào?
Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm được quy định tại Phụ lục số 13-MP được quy định tại Thông tư 06/2011/TT-BYT
Tải về Mẫu Phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm.
Các tài liệu gửi kèm theo phiếu đăng ký kiểm tra thực hành tốt sản xuất
Chức năng sản phẩm mỹ phẩm có bắt buộc ghi lên nhãn mỹ phẩm không?
Chức năng sản phẩm mỹ phẩm có bắt buộc ghi lên nhãn mỹ phẩm không, thì theo quy định tại điểm a khoản 1 Điều 18 Thông tư 06/2011/TT-BYT như sau:
Nội dung bắt buộc phải ghi trên nhãn
1. Nhãn sản phẩm mỹ phẩm phải phù hợp với yêu cầu ghi nhãn mỹ phẩm của ASEAN. Những thông tin
Cơ sở y tế điều trị bằng thuốc kháng HIV theo phác đồ bậc 2 phải đáp ứng những điều kiện gì?
Căn cứ tại Điều 5 Thông tư 09/2011/TT-BYT, có quy định về điều kiện đối cơ sở y tế thực hiện việc điều trị bằng thuốc HIV theo phác đồ bậc 2 như sau:
Điều kiện đối với cơ sở y tế thực hiện việc điều trị bằng thuốc kháng HIV theo phác đồ bậc 2
Ngoài
Thực phẩm nhiễm kim loại nặng bao gồm những nhóm nào?
Tại Mục II QCVN 8-2:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật Quốc gia đối với giới hạn ô nhiễm kim loại nặng trong thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 02/2011/TT-BYT.
Theo đó, đối với kim loại nặng trong thực phẩm thì có 6 loại chính bao gồm Arsen, Chì, Cadmi, Thủy ngân, Methyl thủy ngân và Thiếc. Đối
Ly nhựa, hộp nhựa sử dụng một lần đảm bảo sức khỏe cho người tiêu dùng thì hàm lượng kim loại nặng tối đa là bao nhiêu?
Theo quy định tại Mục II.1 QCVN 12-1:2011/BYT Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về vệ sinh an toàn đối với bao bì, dụng cụ bằng nhựa tổng hợp tiếp xúc trực tiếp với thực phẩm ban hành kèm theo Thông tư 34/2011/TT-BYT quy định như sau
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Nước đá dùng liền là gì? Nội dung nào bắt buộc phải ghi trên nhãn dán bao bì của nước đá dùng liền?
08:35 | 24/03/2023
