Phạm vi bán lẻ của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không?
Tủ thuốc trạm y tế (Hình từ Internet)
Căn cứ quy định tại Điều 4 Thông tư 19/2018/TT-BYT thì danh mục thuốc thiết yếu được sử dụng cho các mục đích sau đây:
- Xây dựng thống nhất các chính sách của Nhà nước về: đầu tư, quản lý giá, vốn
Tiêu chí phân loại sự cố y khoa hiện nay như thế nào?
Căn cứ vào Điều 7 Thông tư 43/2018/TT-BYT quy định như sau:
“Điều 7. Phân loại sự cố y khoa
1. Sau khi tiếp nhận báo cáo sự cố y khoa xảy ra, bộ phận tiếp nhận và quản lý sự cố y khoa của cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải tiến hành phân loại theo cả 3 tiêu chí dưới đây:
a) Phân loại sự cố
Nội dung đề nghị hỗ trợ đối với dự án dược liệu quý thuộc chương trình mục tiêu quốc gia là gì?
Căn cứ vào khoản 3 Điều 12 Thông tư 10/2022/TT-BYT quy định như sau:
Nguyên tắc, điều kiện, nội dung, mức hỗ trợ và phương thức hỗ trợ từ vốn ngân sách nhà nước cho dự án dược liệu quý
...
3. Cơ sở sản xuất, kinh doanh nơi triển khai thực hiện dự
Mẫu danh sách đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y, giám định viên pháp y tâm thần được quy định thế nào?
Hiện nay, mẫu danh sách đề nghị bổ nhiệm giám định viên pháp y, giám định viên pháp y tâm thần được thực hiện theo mẫu tại Phụ lục số 1 ban hành kèm theo Thông tư 02/2014/TT-BYT.
Tuy nhiên, trong thời gian tới, mẫu danh sách đề nghị bổ
Người lao động nước ngoài có phải khám sức khỏe trước khi được tuyển dụng làm việc tại Việt Nam hay không?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 14/2013/TT-BYT quy định về phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng như sau:
"Điều 1. Phạm vi điều chỉnh và đối tượng áp dụng
1. Thông tư này hướng dẫn hồ sơ, thủ tục, nội dung khám sức khỏe (KSK), phân loại sức khỏe
Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng thần được xác định khi đáp ứng các điều kiện gì?
Tại Điều 3 Thông tư 20/2017/TT-BYT có quy định như sau:
Phân loại thuốc phải kiểm soát đặc biệt
...
4. Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện bao gồm các thuốc đáp ứng đồng thời các điều kiện sau đây:
a) Chứa dược chất gây nghiện; hoặc dược
Xây dựng bộ chỉ số chất lượng xét nghiệm theo nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm thế nào?
Về nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm được nêu tại Điều 5 Thông tư 01/2013/TT-BYT, cụ thể:
Nội dung quản lý chất lượng của phòng xét nghiệm
1. Có kế hoạch quản lý chất lượng xét nghiệm hằng năm và kế hoạch 5 năm về thực hiện
Các xét nghiệm bắt buộc phải thực hiện đối với tất cả đơn vị máu toàn phần, thành phần máu đã hiến là gì?
Liên quan đến nội dung này anh tham khảo: Thông tư 26/2013/TT- BYT hướng dẫn hoạt động truyền máu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành thì tại Điều 14 Thông tư 26/2013/TT- BYT quy định các xét nghiệm bắt buộc phải thực hiện đối với tất cả đơn vị
Để kiểm soát nhiễm khuẩn các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý thế nào?
Theo quy định tại Điều 8 đến Điều 10 Thông tư 16/2018/TT-BYT quy định về kiểm soát nhiễm khuẩn thì các thiết bị, dụng cụ y tế, đồ vải y tế, chất thải y tế phải được quản lý như sau:
1- Đối với các thiết bị, dụng cụ y tế:
+ Thực hiện quản
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp tỉnh gồm những đối tượng nào?
Căn cứ khoản 4 Điều 3 Thông tư 24/2018/TT-BYT (sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 5/2020/TT-BYT) quy định về thành viên Hội đồng tư vấn như sau:
Chức năng, nhiệm vụ, quyền hạn và cơ cấu thành viên của Hội
Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin do cơ quan nhà nước nào thành lập?
Căn cứ Điều 1 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về cơ quan nhà nước có thẩm quyền thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng như sau:
Thành lập Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên
Thành viên Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ cần đáp ứng được những tiêu chuẩn gì?
Căn cứ khoản 5 Điều 2 Thông tư 24/2018/TT-BYT quy định về tiêu chuẩn đối Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin cấp bộ như sau:
Chức năng
khoản 1 Điều 9 Thông tư 08/2022/TT-BYT quy định về tiêu chí để được phân loại như sau:
Tiêu chí phân loại và các trường hợp công bố biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
1. Tiêu chí phân loại biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu
a) Thuốc được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam được phân loại là biệt dược gốc, sinh phẩm tham chiếu khi đáp ứng đồng
Quàn thi thể là gì?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 21/2021/TT-BYT định nghĩa về quàn thi thể như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Thi thể (thi hài) là xác của người chết.
2. Hài cốt là xương của người chết khi cải táng.
3. Tro cốt là phần còn lại sau khi hỏa táng toàn bộ thi thể, hài cốt.
4. Quàn
Các cơ quan, đơn vị nào được quyền góp ý, sửa đổi các văn bản quy định về chế độ báo cáo định kỳ thuộc phạm vi quản lý của Bộ Y tế?
Căn cứ Điều 9 Thông tư 38/2019/TT-BYT quy định về trách nhiệm thi hành như sau:
Trách nhiệm thi hành
1. Văn phòng Bộ Y tế có trách nhiệm:
a) Hướng dẫn, theo dõi, đôn đốc, kiểm tra việc thực hiện Thông tư này;
b
Hướng dẫn bảo quản thuốc gây nghiện trong bệnh viện như thế nào?
Văn bản hướng dẫn bảo quản, sử dụng thuốc gây nghiện trong bệnh viện theo điểm a, điểm đ khoản 1 Điều 4 Thông tư 20/2017/TT-BYT về hướng dẫn Luật dược về bảo quản thuốc gây nghiện như sau:
1. Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, cơ sở cai nghiện bắt buộc, cơ sở nghiên cứu, đào tạo chuyên
Có văn bản nào quy định danh mục chất phụ gia không được phép sử dụng không?
Về nội dung này chị có thể tham khảo Điều 5 Thông tư 24/2019/TT-BYT quy định về quản lý và sử dụng phụ gia thực phẩm do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành, cụ thể như sau:
"Điều 5. Danh mục phụ gia thực phẩm được phép sử dụng và mức sử dụng tối đa trong thực phẩm
1. Ban hành
Quy tắc phân loại trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro vào loại A như thế nào?
Theo Quy tắc 5 Phần III Phụ lục I ban hành kèm theo Thông tư 39/2016/TT-BYT quy định như sau:
"Quy tắc 5. Các trang thiết bị y tế chẩn đoán in vitro được phân vào loại A nếu thuộc một trong các trường hợp sau:
1. Là thuốc thử hoặc các sản phẩm khác có tính chất
Có các loại hình giám sát nào được áp dụng đối với người nhiễm bệnh truyền nhiễm nhóm B?
Căn cứ theo Điều 3 Thông tư 17/2019/TT-BYT thì người nhiễm các bệnh truyền nhiễm thì phải được giám sát, và bệnh truyền nhiễm cần giám sát thực hiện theo phân loại thành 03 nhóm.
Cụ thể tại Điều 3 Luật Phòng, chống bệnh truyền nhiễm 2007 như sau:
- Bệnh
Các trường hợp được Quỹ bảo hiểm thanh toán chi phí thuốc điều trị ung thư?
Căn cứ theo quy định tại Điều 3 Thông tư 30/2018/TT-BYT quy định về các trường hợp Quỹ bảo hiểm y tế sẽ thanh toán chi phí thuốc như sau:
- Quỹ bảo hiểm y tế thanh toán chi phí thuốc theo số lượng thực tế sử dụng cho người bệnh và giá mua vào của cơ sở khám bệnh chữa
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Phạm vi bán lẻ của cơ sở bán lẻ là tủ thuốc trạm y tế xã có dựa trên danh mục thuốc thiết yếu hay không?
16:42 | 26/08/2022
