Cặp vợ chồng thụ tinh trong ống nghiệm được bác sĩ tư vấn về những nội dung gì?
Căn cứ tại Điều 9 Thông tư 57/2015/TT-BYT quy định cặp vợ chồng thụ tinh trong ống nghiệm được bác sĩ tư vấn về những nội dung sau:
- Giải thích quy trình điều trị cho vợ, chồng bao gồm thăm khám lâm sàng, cận lâm sàng, các xét nghiệm, phác đồ kích thích buồng trứng
phận dinh dưỡng điều trị tham gia hội chẩn các bệnh liên quan đến dinh dưỡng?
Ai có trách nhiệm đề nghị bộ phận dinh dưỡng điều trị tham gia hội chẩn các bệnh liên quan đến dinh dưỡng thì theo quy định tại điểm b khoản 1 Điều 13 Thông tư 18/2020/TT-BYT như sau:
Trách nhiệm của các chức danh chuyên môn khác trong hoạt động chuyên môn về dinh dưỡng
1
nghiệm dược phẩm trong thủ tục đăng ký thuốc theo quy định của pháp luật.
Bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc (Hình từ Internet)
Thời hạn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc trong bao lâu?
Thời hạn bảo mật dữ liệu thử nghiệm trong đăng ký thuốc được quy định tại Điều 13 Thông tư 05/2010/TT-BYT như sau:
Thời hạn bảo mật dữ
động;
- Cơ sở khám bệnh, chữa bệnh tự đề nghị thu hồi giấy phép hoạt động.
Trách nhiệm của cơ sở khám bệnh khi quyết định thu hồi giấy phép hoạt động có hiệu lực là gì?
Căn cứ theo quy định tại khoản 2 Điều 13 Thông tư 35/2013/TT-BYT, ngay khi quyết định thu hồi giấy phép hoạt động có hiệu lực, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh phải thực hiện các nội dung
bệnh được được quy định tại Điều 13 Thông tư 32/2023/TT-BYT như sau:
Thừa nhận tiêu chuẩn quốc tế, tiêu chuẩn về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh
1. Thừa nhận các tiêu chuẩn quốc tế, tiêu chuẩn về quản lý chất lượng cơ sở khám bệnh, chữa bệnh đã được Hiệp hội quốc tế về chất lượng y tế (International Society for Quality in Healthcare
Thủ tục cấp Giấy chứng nhận lương y đối với người đã được chuẩn hóa lương y, chứng nhận lương y chuyên sâu, đạt trình độ y sỹ cấp 2 trở lên thế nào?
Ngày 16 tháng 3 năm 2024, Bộ Y tế đã ban hành Quyết định 642/QĐ-BYT 2024 công bố thủ tục hành chính thuộc lĩnh vực Y, Dược cổ truyền được quy định tại Thông tư 02/2024/TT-BYT.
Căn cứ tại Mục 1
Điều kiện để được quảng cáo mỹ phẩm ra sao?
Căn cứ Điều 4 Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định về điều kiện chung để xác nhận nội dung quảng cáo như sau:
- Nội dung quảng cáo phải bảo đảm đúng các quy định của pháp luật về quảng cáo, không có hành vi bị cấm quy định tại Điều 8 của Luật quảng cáo.
- Tiếng nói, chữ viết, hình ảnh trong quảng cáo
dưỡng: thực hiện hoặc hỗ trợ người bệnh thực hiện chế độ dinh dưỡng phù hợp theo chỉ định của bác sỹ; theo dõi dung nạp, hài lòng về chế độ dinh dưỡng của người bệnh để báo cáo bác sỹ và người làm dinh dưỡng kịp thời điều chỉnh chế độ dinh dưỡng; thực hiện trách nhiệm của điều dưỡng quy định tại khoản 2 và khoản 3 Điều 13 Thông tư số 18/2020/TT-BYT
Có cấm hút thuốc lá hoàn toàn tại Cơ sở y tế, giáo dục hay không?
Căn cứ theo Điều 1 Thông tư 11/2023/TT-BYT quy định các địa điểm cấm hút thuốc lá bao gồm:
* Các địa điểm cấm hút thuốc lá hoàn toàn trong nhà và trong phạm vi khuôn viên:
- Cơ sở y tế;
- Cơ sở giáo dục;
- Cơ sở chăm sóc, nuôi dưỡng, vui chơi, giải trí dành riêng cho trẻ em
Quy trình thụ tinh trong ống nghiệm được thực hiện như thế nào theo quy định mới nhất hiện nay?
Căn cứ theo Điều 11 Thông tư 57/2015/TT-BYT thì việc thụ tinh trong ống nghiệm được hiểu là kỹ thuật hỗ trợ sinh sản trong đó tinh trùng cho thụ tinh với noãn trong môi trường bên ngoài cơ thể (in-vitro). Phôi thu được sẽ chuyển vào buồng tử cung để
09/2015/TT-BYT quy định về hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm như sau:
Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm
1. Các giấy tờ quy định tại Điều 13 Thông tư này.
2. Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm đã được cơ quan nhà nước có thẩm quyền cấp.
3. Tài liệu hợp lệ, tin cậy chứng minh cho tính năng, công dụng của sản phẩm trong
ghi nhãn tiếng Việt đối với thực phẩm dinh dưỡng y học được quy định thế nào?
Tại Điều 13 Thông tư 43/2014/TT-BYT quy định về yêu cầu đối với việc ghi nhãn tiếng Việt của thực phẩm dinh dưỡng như sau:
Yêu cầu về ghi nhãn tiếng Việt
Ngoài việc phải đáp ứng các yêu cầu tại Điều 6 của Thông tư này, nhãn thực phẩm dinh dưỡng y học và thực phẩm dùng
Đơn vị nhập khẩu trang thiết bị y tế không còn được ủy quyền của chủ sở hữu thì có được tiếp tục sử dụng giấy phép nhập khẩu không?
Về vấn đề này tại khoản 1 Điều 18 Thông tư 30/2015/TT-BYT có quy định:
Thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
1. Các trường hợp bị thu hồi giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế
a) Đơn vị nhập khẩu giả
lý.
- Chuẩn bị sẵn cơ sở vật chất, trang thiết bị, thuốc, hóa chất, vật tư và nhân lực tham gia phòng, chống dịch bệnh.
- Tổ chức tập huấn cho nhân viên y tế về phòng, chống dịch bệnh.
- Thực hiện chế độ thông tin báo cáo và khai báo bệnh, dịch bệnh truyền nhiễm theo quy định.
Bên cạnh đó tại Điều 13 Thông tư 16/2018/TT-BYT còn quy định về phòng
thể do người đứng đầu tổ chức chịu trách nhiệm khắc phục thiên tai, thảm họa quyết định.
Bên cạnh đó, tại Điều 13 Thông tư 21/2021/TT-BYT quy định về việc quàn thi thể đối với người chết do dịch bệnh nguy hiểm như sau:
Vệ sinh trong quàn, khâm liệm thi thể
1. Thời gian quàn thi thể không quá 24 giờ kể từ khi chết hoặc phát hiện thi thể. Trường hợp
Thủ tục xin cấp giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm như thế nào?
Thủ tục xin cấp Giấy chứng nhận lưu hành tự do (FSC) hoặc Giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm (CPP) căn cứ theo Điều 23 Thông tư 47/2010/TT-BYT hướng dẫn hoạt động xuất, nhập khẩu thuốc và bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc do Bộ
cơ sở lao động thì Điều 13 Thông tư 19/2016/TT-BYT quy định về trách nhiệm của nhân viên y tế như sau:
- Định kỳ kiểm tra, rà soát, việc tổ chức sơ cứu, cấp cứu; trang thiết bị, phương tiện sơ cứu, cấp cứu và số lượng người làm công tác sơ cứu, cấp cứu tại cơ sở lao động.
- Quản lý và tổ chức huấn luyện cho người lao động và người lao động được
đơn vị có tư cách pháp nhân được đơn vị đứng tên trên phiếu công bố sản phẩm ủy quyền bằng văn bản."
Quảng cáo mỹ phẩm
Hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm gồm những gì?
Căn cứ theo Điều 15 Thông tư 09/2015/TT-BYT quy định về hồ sơ đề nghị xác nhận nội dung quảng cáo mỹ phẩm như sau:
"1. Các giấy tờ quy định tại Điều 13 Thông tư
Quy định về xuất khẩu mỹ phẩm, thuốc, trang thiết bị y tế ra nước ngoài hiện nay như thế nào?
Căn cứ khoản 5 Điều 3 Thông tư 47/2010/TT-BYT quy định về điều kiện và phạm vi của tổ chức, cá nhân tham gia xuất khẩu, nhập khẩu thuốc, bao bì tiếp xúc trực tiếp với thuốc như sau:
- Các tổ chức, cá nhân không phải là thương nhân trên cơ sở hợp đồng
thuốc trong thời hạn tối đa là 05 ngày, kể từ ngày kê đơn thuốc.
2. Thời hạn lưu đơn thuốc đối với thuốc cổ truyền, thuốc dược liệu là 03 tháng. Riêng các đơn thuốc có vị thuốc y học cổ truyền có độc tính được ban hành kèm theo Thông tư số 42/2017/TT-BYT ngày 13 tháng 11 năm 2017 của Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Danh mục dược liệu độc làm thuốc thì đơn
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Cặp vợ chồng thụ tinh trong ống nghiệm được bác sĩ tư vấn về những nội dung gì? Quy trình chuẩn bị tinh trùng để thụ tinh trong ống nghiệm thế nào?
13:47 | 16/03/2023
