Cho em hỏi điều kiện an toàn sinh học cấp I cho phòng xét nghiệm gồm những gì ạ? Khi đạt cấp an toàn sinh học cấp I thì quy định hoạt động của phòng xét nghiệm phải đảm bảo như thế nào? Đối với phòng xét nghiệm an toàn sinh học cấp I thì việc cấp Giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn an toàn sinh học tại cơ quan nào? Em cảm ơn.
cấp giấy chứng nhận nghỉ việc hưởng BHXH được quy định tại khoản 1 Điều 21 Thông tư 56/2017/TT-BYT và khoản 2 Điều 21 Thông tư 56/2017/TT-BYT được sửa đổi bởi khoản 14 Điều 1 Thông tư 18/2022/TT-BYT như sau:
- Đối với trường hợp người lao động hoặc con dưới 07 tuổi của người lao động đã điều trị nội trú:
+ Giấy ra viện;
+ Bản sao hợp lệ giấy
máu và huyết tương người (Hình từ Internet)
Hồ sơ kiểm nghiệm chất lượng mẫu vắc xin là huyết thanh chứa kháng thể, dẫn xuất của máu và huyết tương người sản xuất trong nước gồm những thành phần nào?
Theo khoản 1 Điều 11 Thông tư 11/2018/TT-BYT (được sửa đổi bởi khoản 8 Điều 1 Thông tư 03/2020/TT-BYT) quy định về hồ sơ và mẫu kiểm nghiệm đánh giá
Tôi có câu hỏi là cơ sở giải trí dành riêng cho trẻ em có bị cấm hút thuốc lá không? Khuôn viên của cơ sở giải trí dành riêng cho trẻ em có cần phải đặt biển cấm hút thuốc lá không? Mong nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của anh T.P đến từ Đồng Nai.
Cơ sở đề nghị đánh giá dược liệu đạt GACP trong những trường hợp nào?
Căn cứ khoản 1 Điều 8 Thông tư 19/2019/TT-BYT quy định về các trường hợp đánh giá, đánh giá duy trì, đánh giá thay đổi, bổ sung, thu hồi Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP và hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP như sau:
Các trường hợp đánh giá, đánh giá duy trì
trong những bệnh nguy hiểm đến tính mạng như ung thư, bại liệt, xơ gan cổ chướng, phong, lao nặng, nhiễm HIV đã chuyển sang giai đoạn AIDS và những bệnh khác theo quy định của Bộ Y tế.
Đồng thời, tại Điều 4 Thông tư 56/2017/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 1 Điều 1 Thông tư 18/2022/TT-BYT (Có hiệu lực từ ngày 15/02/2023) quy định như sau:
Trường hợp
tư này.
Căn cứ theo khoản 1 Điều 7 Thông tư 03/2018/TT-BYT, được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 9/2020/TT-BYT quy định về quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc như sau:
Quy trình đánh giá việc đáp ứng và phân loại đáp ứng Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc
Tiếp xúc với người bệnh cúm A H1N1 có phải dùng thuốc không?
Căn cứ tiểu mục 1 Mục II Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị và phòng lây nhiễm cúm A H1N1 ban hành kèm theo Quyết định 2762/QĐ-BYT năm 2009 quy định như sau:
ĐIỀU TRỊ
1. Nguyên tắc chung:
- Bệnh nhân phải được cách ly và thông báo kịp thời cho cơ quan y tế dự phòng.
- Dùng thuốc kháng
hiện nghĩa vụ quân sự để bảo đảm theo đúng quy định của pháp luật.
Về giải pháp, Bộ Quốc phòng trân trọng tiếp thu ý kiến của cử tri và chỉ đạo cơ quan chức năng tiếp tục rà soát, nghiên cứu, đề xuất Chính phủ sửa đổi, bổ sung Luật Nghĩa vụ quân sự bảo đảm thống nhất, đồng bộ với hệ thống pháp luật và phù hợp với thực tiễn.
Theo Báo điện tử Chính
17/2016/TT-BQP được sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 24/2018/TT-BQP quy định về tiêu chuẩn văn hóa, độ tuổi khi xét tuyển vào các trường Quân đội như sau:
- Đối với trình độ văn hóa:
+ Tính đến thời Điểm xét tuyển, đã tốt nghiệp trung học phổ thông (theo hình thức giáo dục chính quy hoặc giáo dục thường xuyên) hoặc đã tốt nghiệp trung cấp
Cho tôi hỏi thế nào là bảo hiểm y tế 5 năm liên tục? Thủ tục hưởng bảo hiểm y tế 5 năm liên tục được thực hiện như thế nào? - Đây là câu hỏi của bạn Ân đến từ Đà Nẵng.
lắp toàn hàm trên implant sử dụng công nghệ CAD/CAM (Hình từ Internet)
Tiến hành phục hình tháo lắp toàn hàm trên implant sử dụng công nghệ CAD/CAM theo các bước như thế nào?
Căn cứ theo Mục V Quy trình kỹ thuật Phục hình tháo lắp toàn hàm trên implant sử dụng công nghệ CAD/CAM Ban hành kèm theo Quyết định 2121/QĐ-BYT năm 2020 hướng dẫn như sau
Thực hành tốt sản xuất thuốc phải đáp ứng những nguyên tắc, tiêu chuẩn nào? Nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc dược liệu được pháp luật quy định như thế nào? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Tú Duy - Long An.
, giám định viên pháp y tâm thần thực hiện theo quy định tại Điều 10 Luật Giám định tư pháp và khoản 6 Điều 1 Luật sửa đổi, bổ sung một số điều của Luật Giám định tư pháp.
Dẫn chiếu tới Điều 10 Luật Giám định tư pháp 2012, được sửa đổi bởi khoản 6 Điều 1 Luật Giám định tư pháp sửa đổi 2020 quy định như sau:
Thẩm quyền, trình tự, thủ tục miễn nhiệm
kinh doanh dịch vụ thử tương đương sinh học của thuốc đề nghị cấp Giấy chứng nhận đủ Điều kiện kinh doanh dược thì nộp hồ sơ theo quy định của Bộ trưởng Bộ Y tế về Thực hành tốt thử thuốc trên lâm sàng.
Trình tự cụ thể được quy định tại khoản 2 Điều 6 Thông tư 04/2018/TT-BYT (được sửa đổi bởi khoản 2 Điều 1 Thông tư 08/2020/TT-BYT) và khoản 3 Điều 6
dân phố hoặc thôn/ấp/bản, xã/phường/thị trấn, quận/huyện/thị xã/thành phố thuộc tỉnh, tỉnh/thành phố.
- Đối với trẻ dưới 72 tháng tuổi ghi số tháng tuổi, cân nặng, tên bố hoặc mẹ của trẻ hoặc người đưa trẻ đến khám bệnh, chữa bệnh (được sửa đổi bởi khoản 1 Điều 1 Thông tư 18/2018/TT-BYT)
- Kê đơn thuốc theo quy định như sau:
a) Thuốc có một hoạt
Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học cấp quốc gia có quyền hạn gì?
Căn cứ Điều 16 Thông tư 4/TT-BYT năm 2020 về quy định việc thành lập, chức năng, nhiệm vụ và quyền hạn của Hội đồng đạo đức trong nghiên cứu y sinh học do Bộ Y tế ban hành như sau:
- Chấp thuận, yêu cầu sửa đổi đề cương nghiên cứu hoặc không chấp thuận hồ sơ nghiên cứu y
thác theo đúng quy định pháp luật hiện hành.
Xuất khẩu mỹ phẩm
Muốn xuất khẩu mỹ phẩm, thuốc, trang thiết bị y tế ra nước ngoài cần những hồ sơ gì?
Căn cứ Điều 33 Thông tư 06/2011/TT-BYT, được sửa đổi bởi điểm c khoản 1 Điều 1 Thông tư 29/2020/TT-BYT quy định về xuất khẩu mỹ phẩm như sau:
1. Hồ sơ đề nghị cấp CFS đối với mỹ phẩm xuất khẩu thực