Tôi muốn biết quy định pháp luật thì thuốc pháo nổ khác gì với thuốc pháo hoa? Những nguyên tắc cần lưu ý khi nghiên cứu, sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu, cung cấp pháo nổ ra sao? Cảm ơn, câu hỏi của L.T.V (Tây Ninh).
Cho tôi hỏi: Điều chuyển tiền thuộc Quỹ dự trữ phát hành giữa các kho tiền Ngân hàng Nhà nước thì hạch toán thế nào? - Thắc mắc gửi từ Hòa Bình của chị Kim Liên.
Hiện nay, việc thi hành án tử tù bằng việc xử bắn đã không còn nữa, mà thay vào đó là hình thức tiêm thuốc độc. Vậy một liều thuốc dùng để thi hành án tử hình cho tử tù gồm những loại thuốc nào? Trường hợp tiêm thuốc độc mà tử tù vẫn không chết thì giải quyết như thế nào?
Tôi có thắc mắc là kim loại đen phát sinh từ quá trình phá dỡ, bảo dưỡng phương tiện giao thông vận tải đường bộ thuộc loại chất thải nào? Kim loại đen thải phải được lưu giữ trực tiếp tại khu vực thế nào? - câu hỏi của anh Khánh (Bình Phước)
Việc thống kê các văn bản bí mật nhà nước đã tiếp nhận, phát hành hàng năm thuộc về trách nhiệm của cơ quan nhà nước nào? Biểu mẫu thống kê bí mật nhà nước hiện nay đang được sử dụng theo biểu mẫu nào? Câu hỏi của anh Long từ Bến Tre.
Cho tôi hỏi hiện nay kinh doanh quầy thuốc thì ngoài danh mục thuốc thiết yếu thì quầy thuốc có quyền bán thuốc thuộc các loại nào khác? Và hiện nay danh mục thuốc thiết yếu được quy định tại văn bản nào? - Câu hỏi của chị Thanh đến từ Cẩm Mỹ, Đồng Nai.
Nội dung quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp phải phù hợp với những tài liệu gì? Quảng cáo trang thiết bị y tế có mức độ rủi ro thấp có quảng cáo về số lưu hành của trang thiết bị y tế không? Trên đây là thắc mắc của chị Thu Nga đến từ Đà Nẵng.
Vừa qua, Bộ Y tế đã ban hành danh mục trang thiết bị y tế mới được cấp nhanh số lưu hành để phòng chống dịch Covid-19. Cho tôi hỏi, theo danh mục này thì sẽ có những thay đổi nào so với quy định trước đây?
Xin hỏi, tác phẩm khuyết danh có được xem là sẽ thuộc về công chúng không? Sử dụng tác phẩm khuyết danh để biểu diễn cần lưu ý điều gì? chị Thanh Tâm - Cà Mau
Cho anh hỏi anh có người bà con ở dưới quê lên chơi và ở nhà anh vài ngày. Cho anh hỏi anh có cần thông báo lưu trú cho người đó không? Công dân có các quyền và nghĩa vụ nào về cư trú? - Câu hỏi của anh Khiêm đến từ Thành phố Hồ Chí Minh.
Cho tôi hỏi là thiết bị y tế loại C có cần thử nghiệm lâm sàng trước khi đăng ký lưu hành không? Những thiệt hại do tham gia thử nghiệm lâm sàng thiết bị y tế loại C gây ra thì người tham gia có được bồi thường? Câu hỏi của chị T đến từ Cần Thơ.
Cho tôi hỏi thực hiện thủ tục gia hạn thời gian lưu hành tại Việt Nam cho phương tiện của Lào, Campuchia phải nộp lệ phí bao nhiêu? Cần chuẩn bị những giấy tờ gì khi thực hiện thủ tục gia hạn thời gian lưu hành? Thực hiện gia hạn thời gian lưu hành theo trình tự như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Cho tôi hỏi đối với trang thiết bị y tế được sản xuất trong nước thì khi nào được cấp khẩn cấp số lưu hành? Trường hợp này thì chuẩn bị hồ sơ thế nào? Thủ tục cấp khẩn cấp số lưu hành trang thiết bị y tế thế nào?
Cho tôi hỏi: Có vướng mắc gì trong quy định miễn đăng ký lưu hành và cấp giấy phép nhập khẩu trang thiết bị y tế? Câu hỏi của cô Loan đến từ Bình Dương.
Tôi muốn hỏi về thời gian nộp và bảo quản hồ sơ công trình xây dựng theo quy định hiện hành. Cụ thể, công trình xây dựng cơ bản đã quyết toán là bao lâu vậy? Do tôi tìm các văn bản mà chỉ nói tính từ thời gian đưa vào sử dụng thôi. Mong được hỗ trợ. Xin cảm ơn.
Hiện nay tôi muốn mở quầy thuốc đông y tại Thủ Đức, tôi đã có bằng đại học ngành dược cổ truyền thì cần đáp ứng thêm điều kiện gì để có thể mở quầy thuốc đông y? Tôi biết các quầy thuốc tây khác phải đáp ứng tiêu chuẩn thực hành tốt quầy thuốc thì không biết đối với quầy thuốc đông y có phải như vậy hay không? Quyền và trách nhiệm khi kinh doanh
Thiết bị lưu khóa bí mật là gì? Khôi phục thiết bị lưu khóa bí mật có nằm trong dịch vụ chứng thực chữ ký số chuyên dùng công vụ không? Tổ chức cơ yếu trực thuộc Bộ Quốc Phòng có phải tiếp nhận thiết bị lưu khóa bí mật thu hồi từ cơ quan không?
Công ty A ở nước ngoài là chủ sở hữu của trang thiết bị y tế. Công ty B (là công ty tôi) lúc này sau khi nhận được ủy quyền của công ty A thì có thể nhập khẩu trang thiết bị y tế hay không? Nếu được, việc thực hiện được dựa trên nguyên tắc nào? Có thể cho tôi biết theo quy định của pháp luật hiện nay, chủ sở hữu số lưu hành được quy định cụ thể là