Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP bị thu hồi khi nào?
Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP bị thu hồi khi nào, thì theo quy định tại khoản 4 Điều 8 Thông tư 19/2019/TT-BYT như sau:
Các trường hợp đánh giá, đánh giá duy trì, đánh giá thay đổi, bổ sung, thu hồi Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP và hiệu lực của Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP
Đoàn đánh giá việc đáp ứng đạt GACP có trách nhiệm như thế nào?
Đoàn đánh giá việc đáp ứng đạt GACP có trách nhiệm được quy định tại khoản 1 Điều 19 Thông tư 19/2019/TT-BYT như sau:
Trách nhiệm và quyền hạn của Đoàn đánh giá
1. Trách nhiệm của Đoàn đánh giá:
a) Đánh giá toàn bộ hoạt động của cơ sở theo nguyên tắc, tiêu chuẩn GACP tương ứng
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử được xây dựng như thế nào?
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử được xây dựng theo quy định tại Điều 9 Thông tư 46/2018/TT-BYT như sau:
Thông tin định danh người bệnh trong hồ sơ bệnh án điện tử
Thông tin định danh người bệnh được xây dựng thống nhất trên toàn
/2023/TT-BYT, các hình thức tiếp cận thông tin người nhiễm HIV bao gồm:
- Đọc trực tiếp trên hồ sơ bệnh án của người bệnh, Phiếu kết quả xét nghiệm HIV dương tính, hệ thống quản lý thông tin (giám định bảo hiểm y tế của Bảo hiểm Xã hội Việt Nam, y tế hoặc HIV/AIDS) và trên các hồ sơ, tài liệu khác có thông tin người nhiễm HIV.
- Nhận thông tin bằng văn
Ngoài thiết bị X quang di động thì thiết bị X-quang chẩn đoán trong y tế còn những loại nào?
Căn cứ khoản 6 Điều 2 Thông tư liên tịch 13/2014/TTLT-BKHCN-BYT được sửa đổi bởi khoản 3 Điều 1 Thông tư 13/2018/TT-BKHCN quy định như sau:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư liên tịch này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
...
6. Thiết bị X
Doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm trong trường hợp nào theo quy định hiện hành?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì doanh nghiệp có thể bị đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi xảy ra một trong các trường hợp sau:
- Mỹ phẩm lưu thông khi chưa được cơ quan quản lý nhà nước có thẩm quyền cấp
cơ thể suy giảm khả năng chống lại các tác nhân gây bệnh.
Đối với tỷ lệ nhiễm HIV sau 1 lần quan hệ không an toàn thì hiện tại không có văn bản nào đề cập về vấn đề này.
Trường hợp cá nhân có quan hệ tình dục với người nhiễm HIV thì có thể liên hệ với các cơ sở y tế để được tư vấn và xét nghiệm.
Theo Điều 5 Thông tư 01/2015/TT-BYT thì nội dung tư
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024 là mẫu nào?
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024 là mẫu tại Phụ lục III ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT:
>> Tải Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc 2024: Tải
Mẫu Báo cáo thẩm định kế hoạch lựa chọn nhà
Những chất thải nào trong cơ sở y tế được xem là chất thải lây nhiễm?
Theo khoản 2 Điều 4 Thông tư 20/2021/TT-BYT thì các chất thải sau đây được phân định là chất thải lây nhiễm trong cơ sở y tế:
- Chất thải lây nhiễm sắc nhọn bao gồm kim tiêm, bơm liền kim tiêm, đầu sắc nhọn của dây truyền, kim chọc dò, kim châm cứu, lưỡi dao mổ, đinh, cưa
Khi xảy ra tai biến y khoa mà có tranh chấp, bệnh viện thuộc thẩm quyền quản lý của Bộ Y tế giải quyết như thế nào?
Căn cứ theo quy định tại khoản 5 Điều 50 Thông tư 32/2023/TT-BYT về trình tự, thủ tục giải quyết tranh chấp khi xảy ra tai biến y khoa như sau:
Trình tự, thủ tục giải quyết tranh chấp khi xảy ra tai biến y khoa
...
5. Trình tự
Mẫu văn bản trình duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp thuốc mới nhất 2024 là mẫu nào?
Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành Thông tư 07/2024/TT-BYT ngày 17/5/2024 quy định việc đấu thầu thuốc tại các cơ sở y tế công lập.
Tại Phụ lục II ban hành kèm theo Thông tư 07/2024/TT-BYT có quy định mẫu văn bản trình duyệt kế hoạch lựa chọn nhà thầu cung cấp
Có thể đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm khi mỹ phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 45 Thông tư 06/2011/TT-BYT có quy định về đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm cụ thể như sau:
Đình chỉ lưu hành và thu hồi mỹ phẩm
1. Mỹ phẩm bị đình chỉ lưu hành và thu hồi khi xảy ra một
Có phải mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) hay không?
Theo quy định tại Điều 11 Thông tư 06/2011/TT-BYT về quy định chung về Hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm:
Theo đó, mỗi sản phẩm mỹ phẩm khi đưa ra lưu thông trên thị trường phải có Hồ sơ thông tin sản phẩm (PIF - Product
Sản phẩm mỹ phẩm là gì?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 2 Thông tư 06/2011/TT-BYT thì:
Sản phẩm mỹ phẩm là một chất hay chế phẩm được sử dụng để tiếp xúc với những bộ phận bên ngoài cơ thể con người (da, hệ thống lông tóc, móng tay, móng chân, môi và cơ quan sinh dục ngoài) hoặc răng và niêm mạc miệng với mục đích chính là để làm sạch, làm thơm
Kết hợp y học cổ truyền với y học hiện đại tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh là tổ chức không phải bệnh viện được thực hiện thế nào?
Theo Điều 32 Thông tư 02/2024/TT-BYT quy định kết hợp y học cổ truyền với y học hiện đại tại các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh với hình thức tổ chức không phải là bệnh viện được thực hiện như sau:
- Sử dụng thuốc
Nguyên tắc phân loại chất thải lây nhiễm trước khi thu gom tại cơ sở y tế như nào?
Căn cứ Điều 3 Thông tư 20/2021/TT-BYT quy định:
Giải thích từ ngữ
Trong Thông tư này, các từ ngữ dưới đây được hiểu như sau:
1. Chất thải y tế là chất thải phát sinh từ hoạt động của cơ sở y tế, bao gồm chất thải y tế nguy hại, chất thải rắn thông thường, khí
bệnh của chăm sóc điều dưỡng như thế nào?
Tại Điều 5 Thông tư 31/2021/TT-BYT có quy định về tiếp nhận và nhận định người bệnh như sau:
[1] Tiếp nhận, phân loại, sàng lọc và cấp cứu ban đầu:
- Tiếp nhận, phối hợp với bác sỹ trong phân loại, sàng lọc và cấp cứu người bệnh ban đầu; sắp xếp người bệnh khám bệnh theo thứ tự ưu tiên của tình trạng bệnh
Vừa sưng vừa đỏ tại chỗ tiêm có phải là phản ứng thông thường sau tiêm chủng vắc xin theo quy định pháp luật?
Căn cứ theo quy định tại khoản 6 Điều 2 Thông tư 34/2018/TT-BYT giải thích về phản ứng thông thường sau tiêm chủng cụ thể như sau:
Giải thích từ ngữ
...
6. Phản ứng thông thường sau tiêm chủng là các biểu hiện nhẹ và có thể tự khỏi
Chi cục Dân số tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương là tổ chức gì?
Theo quy định tại khoản 1 Điều 1 Thông tư 34/2023/TT-BYT, Chi cục Dân số tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương là tổ chức thuộc Sở Y tế.
Chi cục Dân số tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thực hiện những chức năng sau đây:
- Tham mưu giúp Sở Y tế quản lý nhà nước về công tác
Mẫu bệnh án phục hồi chức năng?
Căn cứ theo Điều 51 Thông tư 32/2023/TT-BYT quy định như sau:
Các bệnh án, mẫu giấy, phiếu y sử dụng trong hồ sơ bệnh án
1. Ban hành kèm theo Thông tư này 82 mẫu bệnh án, mẫu giấy, phiếu y bao gồm:
a) Các mẫu bệnh án theo mẫu quy định tại Phụ lục số XXVIII ban hành kèm theo Thông tư này;
b) Các mẫu giấy, phiếu
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP bị mất thì có được cấp lại không? Ai có thẩm quyền cấp giấy chứng nhận dược liệu đạt GACP?
16:53 | 20/10/2023
