Cho em hỏi ghi thành phần của sản phẩm trên nhãn hàng hóa thì phải ghi những nội dung nào? Sản phẩm công ty em sản xuất là thuốc thì thông số kỹ thuật cần được thể hiện ra sao trên nhãn? Xin cám ơn.
Tôi xin hỏi là nguyên liệu làm thuốc đã được cấp giấy đăng ký lưu hành nhưng có thay đổi về cơ sở sản xuất nguyên liệu làm thuốc thì có được cấp lại giấy đăng ký hay không? Câu hỏi của anh A đến từ (Đồng Nai)
Nội dung nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn có bao gồm các dấu hiện lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc không? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc đối với thuốc kê đơn được ghi trên nhãn bao bì ngoài như thế nào? Trên nhãn bao bì ngoài của thuốc kê đơn có phải ghi tiêu chuẩn chất lượng thuốc không?
Tôi có thắc mắc là nguyên liệu thuốc thú y được nhập khẩu trong các trường hợp nào? Bên cạnh đó thì lĩnh vực thú y nghiêm cấm sử dụng nguyên liệu thuốc thú y để làm gì? Đây là câu hỏi của anh Q.A đến từ Cà Mau.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được chứa trong bao bì ngoài của thuốc đúng không? Trong mỗi bao bì ngoài của thuốc phải kèm theo ít nhất bao nhiêu tờ hướng dẫn sử dụng của thuốc? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc có những nội dung nào?
Tôi có một câu hỏi liên quan đến vấn đề kinh doanh xuất khẩu thuốc lá như sau: Để được hoàn thuế TTĐB thì doanh nghiệp kinh doanh xuất khẩu thuốc lá (thuốc lá điếu sản xuất trong nước có nhãn mác nước ngoài) phải có tổng vốn chủ sở hữu là bao nhiêu? Câu hỏi của chị N.T.T ở Lâm Đồng.
Công ty tôi mới tham gia thị trường sản xuất buôn bán thuốc bảo vệ thực vật, tôi muốn hỏi thuốc bảo vệ thực vật được đóng gói như thế nào để phù hợp với quy định pháp luật? Có đóng gói dưới dạng ống tiêm thủy tinh cho đẹp được không?
Tôi có thắc mắc muốn nhờ giải đáp như sau: Mẫu giấy đăng ký kiểm tra chất lượng thuốc thú y xuất khẩu là mẫu nào? Việc kiểm tra chất lượng thuốc thú y xuất khẩu được thực hiện dựa trên những căn cứ nào? Câu hỏi của anh N.K.L từ Đồng nai.
Để quản lý chất lượng khí được sản xuất trong nước thuộc và không thuộc phạm vi điều chỉnh của quy chuẩn kỹ thuật quốc gia, thương nhân sản xuất cần thực hiện những yêu cầu gì? Nội dung câu hỏi của anh Nhật Duy tại Đồng Tháp.
Tôi có câu hỏi muốn được giải đáp như sau công ty dược nước ngoài chỉ có Văn phòng đại diện tại Việt Nam có được đứng tên trong hồ sơ đăng ký thuốc không? Thuốc, nguyên liệu làm thuốc được đăng ký theo các hình thức nào theo quy định của pháp luật? Câu hỏi đến từ R.M.T đến từ Vũng Tàu.
Sử dụng thuốc lá là gì? Nhà nước áp dụng những chính sách thế nào để giảm tỷ lệ sử dụng thuốc lá? Trách nhiệm quản lý nhà nước về phòng, chống tác hại của thuốc lá quy định thế nào? - câu hỏi của anh G. (Đồng Nai)
Cho tôi hỏi gói thầu thuốc generic gồm những nhóm thuốc nào? Mẫu hồ sơ mời thầu gói thầu thuốc generic được quy định thế nào? Câu hỏi từ anh G.H (Bình Dương)
"Công ty của tôi hoạt động trong lĩnh vực sản xuất phần mềm tại Hà Nội. Cho hỏi việc áp dụng quy định hưởng ưu đãi thuế thu nhập doanh nghiệp đối với công ty tôi được quy định thế nào?" Câu hỏi của anh Tấn Hội đến từ Hà Nội.
Hồ sơ đề nghị cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia gồm những thành phần nào? Có thể gửi hồ sơ cấp giấy chứng nhận lưu hành thuốc thú y sản xuất gia công, san chia trực tuyến được hay không? Câu hỏi của anh C (Long An)
Cơ quan nào có thẩm quyền thu hồi Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất, ương dưỡng giống thủy sản? Giấy chứng nhận cơ sở đủ điều kiện sản xuất, ương dưỡng giống thủy sản bị thu hồi khi thuộc trường hợp nào? Trên đây là một vài thắc mắc của bạn Thanh Vân ở Long An.
Ưu đãi trong mua sắm tập trung đối với thuốc được áp dụng với những loại thuốc nào theo quy định pháp luật? Cơ quan nào có thẩm quyền ban hành và công bố danh mục được hưởng ưu đãi trong mua sắm tập trung đối với thuốc?
Tôi có một câu hỏi như sau: Không tái xuất máy móc chuyên ngành thuốc lá khi hết thời gian được phép tạm nhập thì tổ chức bị xử phạt thế nào? Tôi mong mình nhận được câu trả lời sớm. Câu hỏi của chị Thu Thủy ở Đồng Nai.