Xin hỏi, sinh phẩm là gì? Người chịu trách nhiệm chuyên môn về dược của cơ sở sản xuất sinh phẩm phải các văn bằng chuyên môn nào? Mong nhận được câu trả lời sớm! Đây là câu hỏi của anh T.B đến từ Bình Dương.
Tôi muốn nuôi chó để trong nhà có không khí vui vẻ vì tôi hiện đang sống một mình ở Thành phố Hồ Chí Minh. Vậy tôi nên biết những quy định pháp luật gì để việc nuôi chó được an toàn và đúng luật?
Giám đốc Sở Y tế Kiên Giang chịu trách nhiệm trước ai và do ai bổ nhiệm? Sở Y tế Kiên Giang có nhiệm vụ, quyền hạn gì về y tế dự phòng? Sở Y tế Kiên Giang có chức năng gì Câu hỏi đến từ anh G.G sống ở Long Thành.
Chào anh chị, gia đình tôi hiện tại có hai cháu đang trong độ tuổi từ 13 đến 15 tuổi, hiện tại hai cháu đã tiêm xong vắc xin phòng COVID-19 mũi 1. Thông qua tìm hiểu tôi có biết được hiện đã có hướng dẫn tiêm vắc xin mũi 2 cho trẻ lớn hơn 12 tuổi. Vậy anh/chị cho tôi hỏi loại vắc xin mà hai cháu nhà tôi sẽ tiêm mũi 2 là loại nào? Tôi cảm ơn!
Chị là dược sĩ Đại học liên thông. Theo Luật Dược năm 2016 và hướng dẫn thực hiện luật dược (Nghị định 54/2017/NĐ-CP) năm 2017 thì không nói rõ thời hạn thực hành thực tế của các đối tượng cán bộ dược cụ thể là bao nhiêu lâu? Chỉ nói là có quy định cụ thể của Bộ Y Tế. Vậy chị muốn hỏi thời gian thực tế là bao nhiêu?
Chào công ty, tôi có một vài câu hỏi về trạm y tế xã như sau: Trạm y tế xã có những chức năng và nhiệm vụ gì? Tổ chức và nhân lực của trạm y tế xã được pháp luật quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Minh (Long An).
Để giảm tỷ lệ mắc bệnh truyền nhiễm và tử vong do các bệnh truyền nhiễm, Bộ Y tế đã đặt ra những chỉ tiêu thực hiện như thế nào? - Câu hỏi của chị N.N (Hải Dương)
Thư viện pháp luật cho tôi hỏi: hành vi tái chế găng tay y tế đã qua sử dụng thành găng tay mới đóng hộp và bán cho người tiêu dùng có phải là hình thức bán hàng giả không? Hành vi trên sẽ bị xử phạt như thế nào?
Xin chào ban biên tập, tôi đang làm việc tại Bệnh viện tại Hà Nội. Tôi được biết Ủy ban nhân dân Hà Nội vừa có Kế hoạch 154/KH-UBND năm 2022 triển khai chiến dịch tiêm vắc xin phòng COVID-19 mũi nhắc lại lần 2 (Lần 4). Vậy UBND sẽ tập huấn cho các cán bộ y tế tiêm vắc xin như thế nào? Tôi cảm ơn!
Tôi có đọc tin tức và được biết Chính phủ mới tổ chức phiên họp thường kỳ tháng 4 năm 2022. Trong đó Chính phủ có quy định nhiệm vụ của các Bộ, cơ quan ban ngành. Tôi muốn biết thêm thông tin về nội dung này như thế nào? Tôi xin cảm ơn!
bạch hầu là một loại bệnh nhiễm trùng - nhiễm độc, lây lan thông qua đường hồ hấp và có khả năng gây dịch.
Bệnh thường găp ở trẻ em < 15 tuổi và ở đối tượng chưa có miễn dịch với bệnh bạch hầu do chưa được tiêm vắc-xin đầy đủ.
Bên cạnh đó, theo Mục 2 Hướng dẫn chẩn đoán, điều trị bệnh bạch hầu do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành kèm theo Quyết định 2957
Tôi muốn hỏi các đối tượng nào được tiêm vắc xin trong kế hoạch tiêm vắc xin phòng COVID-19 từ tháng 7/2022? Công tác chỉ đạo của các cơ quan ban ngành trong kế hoạch này như thế nào? Cảm ơn!
Cho hỏi rằng Hội đồng tư vấn chuyên môn đánh giá nguyên nhân tai biến nặng trong quá trình sử dụng vắc xin của Bộ Y tế do cơ quan nào thành lập? Hội đồng cấp Bộ sẽ có chức năng và nhiệm vụ gì? Quy định tại văn bản nào? - Câu hỏi của Minh Tâm (Hà Nội).
Tình hình dịch Covid-19 đang diễn biến phức tạp và Nhà nước đang mở rộng chiến dịch tiêm chủng vắc xin phòng ngừa Covid-19 nhưng vẫn có một số người không chịu tiêm ngừa vắc xin. Tôi muốn hỏi, những trường hợp cố tình từ chối việc tiêm vắc xin Covid-19 có bị xử phạt hay không?
Hình thức đàm phán giá được áp dụng cho những loại thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm nào theo quy định pháp luật? Thuốc, thiết bị y tế, vật tư xét nghiệm nào được vào danh mục áp dụng hình thức đàm phàn giá phải đáp ứng tiêu chí gì?
Tôi có biết thông tin về chiến dịch tiêm vắc xin Covid-19 cho nhóm trẻ em từ 5 đến dưới 12 tuổi từ mấy tháng nay và theo tôi được biết hiện nay đã có một cài tỉnh thành tiến hành việc này. Cho tôi hỏi có phải chiến dịch tiêm vắc xin cho trẻ em lần này ưu tiên tiêm trước cho đối tượng học sinh lớp 6 không? Rất mong nhận được phản hồi. Xin cảm ơn!
Cho tôi hỏi là quy định nào hướng dẫn việc xin cấp giấy chứng nhận sản phẩm dược phẩm và giấy chứng nhận lưu hành tự do sản phẩm dược vậy? Và đối với sản phẩm chưa có số đăng ký thì được áp dụng quy định nào?