Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc được ghi như thế nào? Cách xử trí khi dùng thuốc quá liều được pháp luật quy định như thế nào? Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Lan - Biên Hòa.
Cho hỏi cách truy cập các tài liệu truyền thông, nội dung các hoạt động Chiến dịch truyền thông “Vì một Việt Nam vững vàng và khỏe mạnh” như thế nào? Câu hỏi của anh An đến từ Huế.
Cho tôi hỏi, 2 năm trước tôi được cấp Chứng chỉ hành nghề dược mà không hoạt động trong nghề dược thì chứng chỉ hành nghề dược của tôi có bị thu hồi không? Tôi có cần đề nghị cơ quan cấp Chứng chỉ hành nghề thu hồi không? - Câu hỏi của bạn Yến Nhi (Vĩnh Long)
Xin cho hỏi về người phụ trách công tác dược lâm sàng, người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh bằng y học cổ truyền đảm bảo có đủ các điều kiện nào? Trách nhiệm đối với người phụ trách công tác, người công tác là gì? Anh Thanh Lâm (Hải Phòng) đặt câu hỏi.
Bộ phận dược lâm sàng và số lượng người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh được quy định thế nào? Trong hoạt động dược lâm sàng tại khoa dược, khi tham gia theo dõi giám sát phản ứng có hại của thuốc cần lưu ý những gì? Anh Quang Thái (Hà Tĩnh) đặt câu hỏi.
Tôi là bệnh nhân tiểu đường được Bệnh viện Đa khoa tỉnh Bình Thuận chuyển tuyến lên điều trị ở bệnh viện Chợ Rẫy nhiều năm nay và được hưởng chế độ bảo hiểm y tế. Thời gian rồi có bị cảm sợ mắc covid nên tôi không đi khám kỳ này mà theo toa bác sĩ cho tôi mua thuốc ngoài uống đủ tháng. Hôm qua tôi đến khám lại thì khoa khám này không đồng ý để tôi tiếp tục khám theo diện hưởng bảo hiểm y tế lý do là trễ 35 ngày sau giấy hẹn khám, toàn bộ tiền khám, tiền thuốc kỳ này tôi phải trả đủ 100% và yêu cầu kỳ tới tôi phải xin lại giấy chuyển tuyến mới thì mới được tiếp tục hưởng chế độ theo bảo hiểm y tế. Tôi không rõ quy định này đúng không? Cho tôi hỏi nếu để quên giấy hẹn thì có được giải quyết để khám lại theo yêu cầu không? Câu hỏi của anh Ân (Bình Thuận).
Nêu muốn trở thành thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ thì phải thành lập Đoàn đánh giá trong thời hạn bao nhiêu ngày? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề công bố tiêu chuẩn chất lượng của dược liệu. Cho tôi hỏi dược liệu nào phải công bố tiêu chuẩn chất lượng trước khi lưu hành? Trình tự công bố chất lượng dược liệu được quy định như thế nào? Câu hỏi của chị Mai Phương ở Đồng Nai.
Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải đáp ứng những yêu cầu nào theo quy định pháp luật? Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những nội dung nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Khang - Biên Hòa.
Tôi muốn hỏi một số thông tin về người làm công tác dược lâm sàng tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh thì hiện nay số lượng người làm việc tại cơ sở khám bệnh chữa bệnh cần bao nhiêu người? Và phải có những bằng cấp gì? Anh Hoàng Thái (Vũng Tàu) đặt câu hỏi.
Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề cấp thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế. Cho tôi hỏi việc cấp thuốc chống lao sử dụng nguồn Quỹ bảo hiểm y tế đối với người tham gia bảo hiểm y tế điều trị nội trú được quy định như thế nào? Câu hỏi của anh Thanh Quí ở Đồng Tháp.
Cơ sở khám bệnh chữa bệnh phải bố trí bao nhiêu người phụ trách công tác dược lâm sàng? và người này cần phải đáp ứng các điều kiện nào? Nội dung thực hành chuyên môn của người phụ trách công tác dược lâm sàng gồm những gì? Thời gian thực hành bao lâu? Anh Quốc Trung (Quảng Trị) đặt câu hỏi.
Quy định về điều kiện kinh doanh phụ gia thực phẩm là caffein là gì vậy ạ? Và hiện nay có các chất phụ gia thực phẩm nào được phép sử dụng? Thực hiện tự công bố sản phẩm đối với phụ gia thực phẩm như thế nào? - Câu hỏi của chị Thùy Khiêm (Đồng Nai).
Việc ban hành quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm mục đích gì? Những cơ sở nào cần phải áp dụng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cơ sở bảo quản có thể xin cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc và Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cùng lúc hay không? Câu hỏi của anh Tuấn từ Quảng Nam
Xin hỏi gia đình tôi dự định mở một cơ sở sản xuất thức ăn thủy sản, nhưng không biết những loại hóa chất nào cấm sử dụng ở Việt Nam trong sản xuất thức ăn thủy sản? Có được phép sử dụng thuốc thú y thủy sản chưa được đăng ký lưu hành ở Việt Nam hay không? Trường hợp sử dụng hóa chất cấm trong sản xuất thức ăn thủy sản sẽ bị xử phạt ra sao? - Câu hỏi của chị Mai (Kiên Giang).
Trường hợp người lao động mắc bệnh nghề nghiệp được nghỉ theo chế độ thì người sử dụng có phải chuẩn bị hồ sơ khám định kỳ cho người lao động không? Người lao động sẽ nhận được kết quả khám định kỳ sau bao nhiêu ngày sau khi kết thúc khám định kỳ? Câu hỏi của chị Ánh từ Đồng Nai
Cho anh hỏi, Bộ Y tế thực hiện chức năng quản lý nhà nước trong những lĩnh vực nào? Có bao nhiêu cơ quan, tổ chức, đơn vị trực thuộc Bộ Y tế? Bộ trưởng Bộ Y tế phải thực hiện các chế độ báo cáo với ai? - Câu hỏi của anh Việt Hoàng đến từ Quảng Trị
Hàng xóm cạnh nhà tôi nuôi một đàn vịt, có một con trong số đó mắc bệnh dịch tả nhưng khi cơ quan quản lý thú y địa phương đến thì lại khai báo không chính xác về dịch bệnh gia cầm. Cho tôi hỏi pháp luật hiện hành quy định về xử lý ổ dịch bệnh gia cầm như thế nào? Cung cấp thông tin không chính xác về dịch bệnh gia cầm bị xử lý ra sao? - Câu hỏi của Quang Linh (Vũng Tàu) .
(028) 3930 3279
Hỗ trợ trực tuyến
0906 22 99 66
Các dấu hiệu lưu ý và khuyến cáo khi dùng thuốc phải ghi trên nhãn, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc bao gồm những gì?
14:42 | 29/09/2022
.jpg)
