Nguyên liệu làm thuốc

Xin hỏi ban tư vấn pháp luật: Trong thời gian chờ cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt phân phối thuốc, nguyên liệu làm thuốc mới thì Giấy chứng nhận cũ có được phép sử dụng không? Và căn cứ vào điều luật nào? Xin cảm ơn! - Câu hỏi của anh Thức đến từ Phú Yên.

Muốn hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần phải xin phép như thế nào? Thủ tục cấp phép cho hủy thực hiện ra sao? Thực hiện hủy nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần như thế nào? Câu hỏi của chị Tâm (Đồng Tháp).

Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Duy Bảo ở Hà Giang.

Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trong kiểm soát hoạt động tạm xuất tái nhập nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện thì trách nhiệm của lực lượng Hải quan được quy định thế nào? Câu hỏi của anh Thế Anh ở Hà Giang.

Tôi có thắc liên quan đến vấn đề quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi giấy phép quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện bao gồm những nội dung nào? Câu hỏi của chị Thanh Liên ở Đồng Nai.

Tôi có thắc mắc liên quan đến nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi hoạt động quá cảnh lãnh thổ Việt Nam nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện phải được sự cho phép của cơ quan nào? Câu hỏi của chị Xuân Hương ở Hà Giang.

Tôi có thắc mắc liên quan đến hoạt động tạm nhập tái xuất g tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất hướng thần thì lực lượng Hải quan có những nhiệm vụ nào? Câu hỏi của anh Khôi Nguyên ở Hà Giang.

Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện. Cho tôi hỏi trình tự cấp giấy phép tạm nhập tái xuất nguyên liệu làm thuốc là dược chất gây nghiện được thực hiện thế nào? Câu hỏi của anh Hữu Nghĩa ở Hà Giang.

Muốn ghi tên thuốc, tên nguyên liệu làm thuốc thì cách ghi được pháp luật quy định như thế nào? Ngoài ra, cơ sở sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc có quyền và trách nhiệm gì? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Đây là câu hỏi của chị Thanh Hồng ở Long An.

Cách xác định xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc được pháp luật quy định như thế nào? Cách ghi xuất xứ của thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhập khẩu phải đáp ứng những điều kiện gì? Bên cạnh đó, cách ghi điều kiện về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc, tiêu chuẩn chất lượng được pháp luật quy định như thế nào? Mong được hỗ trợ, xin chân thành cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Long Minh sống tại Long An.

Tôi muốn tìm về về nhãn bao bì ngoài của nguyên liệu làm thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Nhãn bao bì ngoài của thuốc phải thể hiện các nội dung nào? Tổ chức chịu trách nhiệm ghi nhãn thuốc, nguyên liệu làm thuốc kể cả nhãn phụ, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc phải bảo đảm các yêu cầu gì? Mong nhận được câu trả lời sớm nhất. Xin cảm ơn! Câu hỏi đến từ anh Thanh Lộc - Long An.

Thủ kho của cơ sở bảo quản phải có trình độ tối thiểu là trình độ nào thì mới đạt yêu cầu về mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cơ sở bảo quản của tôi phải thiết kế nhà kho như thế nào, thực hiện tổ chức quản lý cơ sở ra sao để đạt được yêu cầu về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Câu hỏi của anh Mạnh từ TP. HCM

Nêu muốn trở thành thành viên Đoàn đánh giá mức độ tuân thủ mức độ Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc thì cần đáp ứng những tiêu chuẩn nào? Kể từ khi nhận đủ hồ sơ hợp lệ thì phải thành lập Đoàn đánh giá trong thời hạn bao nhiêu ngày? Câu hỏi của chị Quỳnh từ Đồng Nai.

Việc ban hành quy định về Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc nhằm mục đích gì? Những cơ sở nào cần phải áp dụng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Cơ sở bảo quản có thể xin cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc và Giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh dược cùng lúc hay không? Câu hỏi của anh Tuấn từ Quảng Nam

Cho tôi hỏi cơ sở bảo quản của tôi có phải tổ chức đào tào về thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc đối với tất cả các nhân viên tại cơ sở hay không? Cơ sở có phải cho nhân viên thủ kho khám sức khỏe định kỳ hay không? Có thể sử dụng nhà kho vào những mục đích nào về hực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc? Câu hỏi của anh Minh từ Cần Thơ.

Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề duy trì đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi cơ quan tiếp nhận tiến hành đánh giá đột xuất việc duy trì đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc trong trường hợp nào? - Câu hỏi của anh Hoài Thanh ở Lâm Đồng.

Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi trình tự đánh giá việc đáp ứng Thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Châu ở Bình Định.

Tôi có thắc mắc liên quan đến vấn đề đánh giá về việc bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi Đoàn đánh giá việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc, nguyên liệu làm thuốc có những trách nhiệm và quyền hạn như thế nào? - Câu hỏi của chị Liên Thanh ở Nghệ An.

Cho hỏi thủ tục đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc mới nhất? Hồ sơ đăng ký lưu hành nguyên liệu làm thuốc bao gồm những gì? Câu hỏi của chị Vy (Hậu Giang).

Tôi có vấn đề thắc mắc liên quan đến vấn đề thu hồi nguyên liệu làm thuốc. Cho tôi hỏi theo việc thu hồi nguyên liệu làm thuốc và biện pháp xử lý nguyên liệu làm thuốc bị thu hồi được quy định như thế nào? - Câu hỏi của chị Thanh Mai ở Đồng Tháp.