Cách ghi số lô sản xuất trên nhãn thuốc thú y được quy định tại Điểm c Khoản 5 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Số lô sản xuất, ghi như sau: Số lô sản xuất hoặc Số lô SX. Cấu trúc của số lô sản xuất do cơ sở sản xuất tự quy định
Trên đây
Cách ghi ngày, tháng, năm đối với ngày sản xuất trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hải Đăng, hiện đang làm nhân viên tại phòng đóng gói và phân phối sản phẩm công ty sản xuất thuốc thú y Vetas. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy
Cách ghi ngày, tháng, năm đối với hạn sử dụng trên nhãn thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Khắc Tín, hiện đang là quản lý phòng bao gói và kiểm duyệt chất lượng sản phẩm thuộc công ty TNHH sản xuất thuốc thú y Trafa. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật
Cách ghi điều kiện bảo quản trên nhãn thuốc thú y được quy định tại Điểm đ Khoản 5 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Điều kiện bảo quản là các yếu tố về khí hậu để không làm biến đổi chất lượng thuốc. Phải ghi rõ Điều kiện cần thiết để bảo
Các dấu hiệu cần lưu ý trên nhãn thuốc thú y được quy định tại Khoản 6 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm:
a) Thuốc tiêm, thuốc bột pha tiêm ghi rõ đường dùng của thuốc. Đường dùng của thuốc có thể viết tắt: tiêm bắp (tb), tiêm dưới da (tdd), tiêm
Mã số ngạch công chức kiểm soát đê điều được quy định ra sao? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật? Tôi là Dương, sinh viên trường Đại học Nông Lâm. Tôi đang làm bài báo cáo về hoạt động của công chức kiểm soát đê điều. Để bổ sung nội dung về mã số ngạch của chức danh này cũng như cơ sở pháp lý, tôi muốn hỏi pháp luật hiện nay quy
Cách ghi tên, địa chỉ tổ chức, cá nhân sản xuất chịu trách nhiệm về thuốc thú y được quy định tại Khoản 7 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Tên và địa chỉ tổ chức, cá nhân sản xuất, chịu trách nhiệm về thuốc không được viết tắt;
b
Nhiệm vụ Kiểm dịch viên chính động vật được quy định như thế nào? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật? Tôi là Trúc, sinh viên Trường Đại học Nông Lâm. Hiện nay, tôi đang tìm hiểu nhiệm vụ Kiểm dịch viên chính động vật, do chưa tìm được văn bản điều chỉnh nên tôi gửi email này đến đây để hỏi các anh/chị kiểm dịch viên chính động vật
Điều kiện về đào tạo, bồi dưỡng của chức danh Kiểm dịch viên chính động vật là gì? Tôi là Hoa, sinh viên trường Đại học Nông Lâm, chuyên ngành thú y. Tôi mong muốn sau này sẽ trở thành Kiểm dịch viên chính động vật. Vì vậy, tôi muốn hỏi để trở thành Kiểm dịch viên chính động vật phải đáp ứng điều kiện chuyên môn gì? Mong nhận được câu trả lời
Cách ghi xuất xứ của thuốc thú y được quy định tại Khoản 8 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Đối với thuốc nhập khẩu: ghi “sản xuất tại” hoặc “xuất xứ” kèm tên nước hay vùng lãnh thổ sản xuất ra thuốc đó;
b) Đối với thuốc sản xuất tại
Cách ghi hướng dẫn sử dụng trên nhãn thuốc thú y được quy định tại Khoản 9 Điều 28 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
a) Thuốc ghi nhãn theo quy định tại Thông tư này phải có tờ hướng dẫn sử dụng bằng tiếng Việt, có thể in nội dung của tờ hướng dẫn
Cách ghi nhãn phụ đối với thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Hàng Thoa, hiện đang làm quản lý phòng đóng gói và bao bì sản phẩm thuốc thú y của công ty TNHH Hoa Mai. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về cách ghi nhãn phụ đối với
Hệ thống kiểm nghiệm thuốc thú y được quy định tại Điều 29 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
1. Cơ sở kiểm nghiệm thuộc Cục Thú y: Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc thú y Trung ương I và Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc thú y Trung ương II.
2. Cơ sở làm
Hoạt động của cơ sở kiểm nghiệm thuộc Cục Thú y được quy định tại Khoản 1 Điều 30 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành gồm:
a) Kiểm nghiệm, đánh giá chất lượng thuốc trên phạm vi toàn quốc;
b) Kiểm nghiệm chất lượng thuốc đăng ký lưu hành;
c) Thẩm định
Kiểm dịch viên thực vật có nhiệm vụ gì? Chào các anh/chị trong Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi là Thùy Linh, sinh viên trường Đại học Công nghiệp Tp.HCM. Tôi đang viết tiểu luận về nhiệm vụ của Kiểm dịch viên thực vật. Để bổ sung nội dung cho bài viết của mình, tôi gửi email này đến đây để hỏi các anh chị về vấn đề là pháp luật hiện nay quy định
Hoạt động của cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc thú y được quy định tại Khoản 2 Điều 30 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Thực hiện dịch vụ kiểm nghiệm nguyên liệu làm thuốc, bán thành phẩm trong quá trình sản xuất, thuốc thành phẩm cho các cơ sở
Việc áp dụng phương pháp kiểm nghiệm thuốc thú y được quy định như thế nào? Xin chào Ban biên tập Thư Ký Luật. Tôi tên là: Nông Thị Mai, hiện đang làm việc tại Cơ sở kiểm nghiệm thuốc thú y thuộc Phòng y tế dịch tễ Ninh Hòa, Khánh Hòa. Tôi có vấn đề thắc mắc cần được Ban biên tập giải đáp. Cho tôi hỏi, pháp luật hiện hành quy định về áp dụng
Căn cứ xây dựng tiêu chuẩn chất lượng thuốc thú y được quy định tại Khoản 1 Điều 32 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
Căn cứ xây dựng tiêu chuẩn chất lượng thuốc thú y
a) Quy chuẩn kỹ thuật quốc gia về thuốc thú y;
b) Tiêu chuẩn quốc gia về
Viêc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y trong sản xuất được quy định tại Điều 33 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
1. Cơ quan kiểm tra: Cục Thú y
2. Căn cứ để tiến hành kiểm tra
a) Thông tin, cảnh báo về thuốc thú y xuất khẩu không
Việc kiểm tra nhà nước về chất lượng thuốc thú y nhập khẩu được quy định tại Khoản 1, 2, 3, 4 Điều 34 Thông tư 13/2016/TT-BNNPTNT quy định về quản lý thuốc thú y do Bộ trưởng Bộ Nông nghiệp và Phát triển nông thôn ban hành như sau:
1. Cơ quan kiểm tra: Cục Thú y.
2. Đối tượng kiểm tra
a) Thuốc thú y khi nhập khẩu vào Việt Nam phải kiểm
Cách ghi số lô sản xuất trên nhãn thuốc thú y
15:54 | 25/05/2017